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由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

详细介绍：
滤芯采用疏水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质，可用于气体或溶剂的预滤或终端除菌过滤。聚四氟乙烯滤膜，具有强疏水性，比普通的PVDF抗水侵蚀能力强3.75倍，适合于气体的预滤和精滤，溶剂溶媒的除菌过滤，该滤芯在制药、食品、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌。滤芯具有高截留效率，高保障，使用寿命长。

NBL-101 系列是便携式显微拉曼系统。785nm激发便携式显微拉曼系统，一体化设计，内置 785nm激光器，白光照明及明场照相机，激光功率软件可调，支持自建数据库及光谱对比。
可配置标准物镜或非球面物镜，广泛用于微区样品测试或微量样品测试。

澳门太阳游戏城网站成立于2004年，经过十多年的发展，我公司所生产的手套检漏仪做为过滤器完整性测试仪的衍生产品，我们的技术成熟，测试精度高，满足法规相关要求。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，相信我们优质的产品及服务，会是您正确的选择

TOC TA-5.0型总有机碳分析仪是澳门太阳游戏城网站自主研发生产的用于测定水样中总有机碳浓度的仪器，可以检测TOC浓度从1ppb到1500ppb的水样，具有高灵敏度和精确度。
TOC TA-5.0型总有机碳分析仪由1台TOC-D500型总有机碳（TOC）数据终端和最多8台TOC TA-5.0型总有机碳（TOC）检测单元组成。数据终端负责采集和显示每个检测单元的数据，具有数据存储、打印、报警等功能。每一检测单元都有各自的氧化检测器，分别检测各监测点水样的TOC。

平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种，选用优质304不锈钢或316L不锈钢制造，用压力罐或蠕动泵作为压力源，进行正压过滤，符合医药工业GMP标准，适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口，方便操作。

详细介绍：

技术优势
1、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2、仪器内部采用的弱电设计方式，操作安全；
3、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法；
6、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量，杜绝误操作，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全；
7、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响；保证读数稳定准确；
8、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术，使仪器的性能得到提高。

详细介绍：
滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作，具有广泛的化学相容性，PH范围在3—11，滤芯液体通量大，使用寿命长，适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过严格的完整性测试，确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌，满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。

澳门太阳游戏城网站无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

囊式过滤器采用折叠加工工艺，其结构紧凑，过滤面积大，适用于小流量、大体积溶液的过滤。滤芯整体采用热融合密封，不含胶水和粘结剂，对过滤产品不造成任何污染。滤芯出厂前严格进行完整性检测、纯化水冲洗和耐压能力检测，并有各种材质供选择使用。

MFT-1000 包装密封性继我公司自主研发生产的MFT-900后研发而成。MFT - 1000 适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。